單基因遺傳病
高風險
帶有 1 個已知致病突變（顯性、伴性或線粒體母系遺傳），或 2 個已知致病突變（隱性遺傳）
攜帶
隱性遺傳病只帶 1 個已知致病突變，本身一般不會發病，但可遺傳給後代
低風險
未檢出該病的已知致病突變
PetOne DNA
犬貓基因檢測項目詳情
列出 PetOne DNA Starter、Basic、Complete 及 Vet 套裝的全部檢測項目、各套裝涵蓋範圍，以及報告結果如何解讀。
檢測實驗室：華大基因 BGI · 華大 2026 新版犬貓 Panel
套裝涵蓋範圍
各套裝包括甚麼？
| 類別 | 狗 | 貓 | Starter｜品種及性格 | Basic｜基本健康 | Complete｜高級健康 | Vet｜獸醫版 | DNA ID｜DNA 身份 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 品種血統分析 | 303 個品種 | 46 | — | ||||
| 行為及性格特徵 | 18 | 8 | — | ||||
| 單基因遺傳病 | 170 | 50 | — | — | |||
| 血型 | — | A／B／AB | — | — | |||
| 繁育建議 | 4 | 3 | — | — | |||
| 多基因複雜疾病 | 14 | 4 | — | — | — | ||
| 藥物基因 | 31 種藥物（33 項） | 19 | — | — | — | ||
| 營養基因 | 18 | 15 | — | — | — | ||
| 診所採樣及獸醫解讀 | — | — | — | — | — | — | |
| DNA 身份識別（29 STR） | 加購 | 加購 | 加購 | 加購 |
Starter、Basic、Complete、Vet 使用同一個樣本及同一次化驗，分別在於報告開放的部分；日後可於網上升級，毋須重新採樣。DNA ID 可獨立購買，或以同一樣本加購。
結果解讀
報告結果如何解讀
多基因複雜疾病
相對高風險
多基因風險評分高於華大數據庫第 85 百分位
相對平均水平
介乎第 15 至 85 百分位
相對低風險
低於第 15 百分位
以上為相對排名，不代表患病的絕對機率
藥物基因
更換用藥
藥物毒性風險顯著增加，建議優先選擇替代藥物；如必須使用，須在獸醫嚴格監察下謹慎給藥
降低劑量
藥物代謝或轉運能力可能改變，令藥物暴露增加；建議按基因型及個體情況減量並加強監察
延長療程（只適用於狗）
相關突變提示膽囊黏液囊腫及膽管病變風險較高，可按肝膽評估考慮延長療程
常規用藥
未檢出相關突變，預期可按常規劑量使用，仍按臨床常規監察
營養基因
按基因預測個別營養素的需要量（正常、增加或減少），並按健康結果提供專屬營養建議。只供參考，飲食決定由獸醫或營養師作出。
分級字眼按華大報告，以香港版最終報告為準
重點基因
MDR1｜多重藥物敏感（狗）
MDR1 基因負責製造 P-糖蛋白，阻止藥物進入大腦。帶突變的狗用了相關藥物後，藥物可積聚於腦部引致神經毒性，例如共濟失調、轉圈、抽搐，嚴重可致命。
檢測的 16 種藥物
- Ivermectin伊維菌素
- Milbemycin米爾貝菌素
- Moxidectin莫昔克丁
- Selamectin塞拉菌素
- Emodepside依莫德西
- Loperamide洛哌丁胺
- Acepromazine乙酰丙嗪
- Butorphanol布托啡諾
- Erythromycin紅黴素
- Rifampin利福平
- Docetaxel多西他賽
- Doxorubicin多柔比星
- Vincristine長春新鹼
- Vinblastine長春鹼
- Vinorelbine長春瑞賓
- Paclitaxel紫杉醇
RYR1｜惡性高熱（狗）
RYR1 基因製造骨骼肌的鈣離子釋放通道。帶突變的狗平時沒有症狀，但接觸吸入式麻醉藥時可誘發急性高熱危象，出現心跳加快、呼吸急促、體溫上升及肌肉僵硬。
檢測的 5 種藥物
- Halothane氟烷
- Sevoflurane七氟烷
- Isoflurane異氟烷
- Enflurane安氟烷
- Desflurane地氟烷
CMAH｜基因血型（貓）
分析 CMAH 基因多個位點推斷先天血型（A／B／AB），並列出每個位點的分型：A/A 不會遺傳 b；A/b 有 50% 機會把 b 遺傳給後代；b/b 一定會遺傳。B 型母貓所生的 A 型或 AB 型幼貓，飲母乳時可能引致新生幼貓溶血症。輸血或手術前，仍須以血清學驗血型為準。
Vet 版醫療報告另列每項重點結果的基因、突變位點、基因型及遺傳模式，並附首頁摘要。
完整項目
全部檢測項目
單基因遺傳病 (170)
包括於 Basic、Complete、Vet心血管疾病 (5)
- 血小板因子X受體缺乏症Canine Scott Syndrome
- 幼年致死性心肌病Cardiomyopathy and Juvenile Mortality
- 擴張型心肌病Dilated Cardiomyopathy
- 磷酸果糖激酶缺乏症Phosphofructokinase Deficiency
- QT綜合症QT Syndrome
神經系統疾病 (39)
- 肢端殘缺綜合症Acral Mutilation Syndrome
- 阿拉斯加哈士奇腦病Alaskan Husky Encephalopathy
- 亞歷山大病Alexander Disease
- 良性家族性幼年癲癇Benign Familial Juvenile Epilepsy
- 小腦性共濟失調Cerebellar Ataxia
- 小腦皮質退化症Cerebellar Cortical Degeneration
- 小腦發育不全Cerebellar Hypoplasia
- 毛色稀釋伴神經系統缺陷Coat Color Dilution and Neurological Defects
- 退行性脊髓病Degenerative Myelopathy
- 脫髓鞘性神經病變Demyelinating Neuropathy
- 早發性進行性多發性神經病Early-Onset Progressive Polyneuropathy
- 運動誘發性虛脫Exercise-Induced Collapse
- 球狀細胞腦白質營養不良Globoid Cell Leukodystrophy
- 遺傳性共濟失調Hereditary Ataxia
- 髓鞘發育不良Hypomyelination
- 喉麻痺和多發性神經疾病Juvenile Laryngeal Paralysis and Polyneuropathy
- 脂質體貯積病Lagotto Storage Disease
- Leigh氏亞急性壞死性腦病Leigh-like Subacute Necrotizing Encephalopathy
- 腦白質營養不良Leucodystrophy
- 發作性睡病Narcolepsy
- 新生兒腦病變Neonatal Encephalopathy with Seizures
- 神經軸性營養不良Neuroaxonal Dystrophy
- 神經元蠟樣脂褐質沉積症1型Neuronal Ceroid Lipofuscinosis 1
- 神經元蠟樣脂褐質沉積症10型Neuronal Ceroid Lipofuscinosis 10
- 神經元蠟樣脂褐質沉積症12型Neuronal Ceroid Lipofuscinosis 12
- 神經元蠟樣脂褐質沉積症2型Neuronal Ceroid Lipofuscinosis 2
- 神經元蠟樣脂褐質沉積症4A型Neuronal Ceroid Lipofuscinosis 4A
- 神經元蠟樣脂褐質沉積症5型Neuronal Ceroid Lipofuscinosis 5
- 神經元蠟樣脂褐質沉積症6型Neuronal Ceroid Lipofuscinosis 6
- 神經元蠟樣脂褐質沉積症7型Neuronal Ceroid Lipofuscinosis 7
- 神經元蠟樣脂褐質沉積症8型Neuronal Ceroid Lipofuscinosis 8
- 進行性早發性小腦共濟失調Progressive Early-Onset Cerebellar Ataxia
- 感覺神經失調性神經病Sensory Ataxic Neuropathy
- 脊髓小腦性共濟失調Spinocerebellar Ataxia
- 脊髓小腦性共濟失調（遲發性共濟失調）Spinocerebellar Ataxia (Late-Onset Ataxia)
- 脊髓小腦共濟失調合併肌肉顫搐／癲癇Spinocerebellar Ataxia with Myokymia and/or Seizures
- 海綿狀退化合併小腦共濟失調Spongy Degeneration with Cerebellar Ataxia
- 琥珀酸半醛脫氫酶缺乏症Succinic Semialdehyde Dehydrogenase Deficiency
- X連鎖震顫X-Linked Tremors
眼科疾病 (23)
- 先天性靜止性夜盲症Canine Congenital Stationary Night Blindness
- 犬多灶性視網膜病變1型Canine Multifocal Retinopathy 1
- 犬多灶性視網膜病變2型Canine Multifocal Retinopathy 2
- 犬多灶性視網膜病變3型Canine Multifocal Retinopathy 3
- 視錐細胞退化症Cone Degeneration
- 錐桿細胞營養不良1型Cone-Rod Dystrophy 1
- 錐桿細胞營養不良2型Cone-Rod Dystrophy 2
- 先天性眼畸形Congenital Eye Malformations
- 牙齒-骨骼-視網膜異常Dental-Skeletal-Retinal Anomaly
- 顯性進行性視網膜萎縮Dominant Progressive Retinal Atrophy
- 乾眼卷毛綜合症Dry Eye Curly Coat Syndrome
- 早發性進行性視網膜萎縮Early-Onset Progressive Retinal Atrophy
- 幼年期白內障Juvenile Cataract
- 小眼球Microphthalmia
- 原發性晶狀體脫位Primary Lens Luxation
- 原發性開角型青光眼Primary Open Angle Glaucoma
- 原發性開角型青光眼和晶狀體脫位Primary Open Angle Glaucoma and Lens Luxation
- 遺傳性視網膜退化症Progressive Retinal Atrophy
- 進行性視桿細胞變性Progressive Rod-cone Degeneration
- 漸進性視網膜萎縮-RCD1Rod-Cone Dysplasia 1
- 漸進性視網膜萎縮-RCD1aRod-Cone Dysplasia 1a
- 漸進性視網膜萎縮-RCD3Rod-Cone Dysplasia 3
- Stargardt病Stargardt Disease
代謝性疾病 (13)
- 岩藻糖苷貯積症Fucosidosis
- 糖原累積病IA型Glycogen Storage Disease Type Ia
- 糖原累積病II型Glycogen Storage Disease Type II
- 糖原貯積病IIIA型Glycogen Storage Disease Type IIIa
- GM1神經節苷脂沉積病GM1 Gangliosidosis
- GM2神經節苷脂沉積病GM2 Gangliosidosis
- 過氧化氫酶缺乏症Hypocatalasia
- L-2-羥基戊二酸尿症L-2-Hydroxyglutaric aciduria
- 黏多糖貯積症IIIA型Mucopolysaccharidosis Type IIIA
- 黏多糖貯積症VII型Mucopolysaccharidosis Type VII
- 黏多糖貯積症VI型Mucopolysaccharidosis VI
- 丙酮酸激酶缺乏症Pyruvate Kinase Deficiency
- X連鎖遺傳性腎病X-Linked Hereditary Nephropathy
肌肉骨骼及結締組織疾病 (32)
- 中央核肌病Centronuclear Myopathy
- 唇齶裂伴併指（CLPS）Cleft Lip & Palate with Syndactyly
- 先天性肌營養不良症Congenital Muscular Dystrophy
- 先天性肌無力綜合症Congenital Myasthenic Syndrome
- 顱下頜骨骨病Craniomandibular Osteopathy
- 不成比例性侏儒症Disproportionate Dwarfism
- 遺傳性抗維生素D佝僂病IA型Hereditary Vitamin D-Resistant Rickets Type IA
- 遺傳性抗維生素D佝僂病II型Hereditary Vitamin D-Resistant Rickets Type II
- 炎症性肌病Inflammatory Myopathy
- 幼年擴張型心肌病Juvenile Dilated Cardiomyopathy
- 幼年型肌陣攣性癲癇Juvenile Myoclonic Epilepsy
- 肢帶型肌營養不良症Limb-girdle Muscular Dystrophy
- 肢帶型肌營養不良症L3型Limb-girdle Muscular Dystrophy, Type L3
- 惡性高熱Malignant Hyperthermia
- 肌肉萎縮症Muscular Dystrophy
- 肌營養不良-肌糖蛋白病Muscular Dystrophy-Dystroglycanopathy
- 肌肉肥大Muscular Hypertrophy (Double Muscling)
- Musladin-Lueke綜合症Musladin-Lueke Syndrome
- 先天性肌強直Myotonia Congenita
- 肌小管病變Myotubular Myopathy
- 線狀體肌病Nemaline Myopathy
- 眼骨骼發育不良1型Oculoskeletal Dysplasia 1
- 骨軟骨瘤病綜合症Osteochondromatosis
- 成骨不全症Osteogenesis Imperfecta
- 成骨不全症III型Osteogenesis imperfecta Type III
- 陣發性運動障礙Paroxysmal Dyskinesia
- 丙酮酸脫氫酶磷酸酶1缺乏症Pyruvate Dehydrogenase Phosphatase 1 Deficiency
- 腎囊腺癌合併結節性皮膚纖維化Renal Cystadenocarcinoma and Nodular Dermatofibrosis
- 骨骼發育不良2型Skeletal Dysplasia 2
- 驚嚇病Startle Disease
- Van den Ende-Gupta 綜合症Van den Ende-Gupta Syndrome
- X連鎖中央核肌病X-Linked Myotubular Myopathy
耳科疾病 (4)
- 耳聾和前庭功能障礙（DINGS1）Deafness and Vestibular Dysfunction (DINGS1)
- 耳聾和前庭功能障礙（DINGS2）Deafness and Vestibular Dysfunction (DINGS2)
- 早發性成年耳聾Early-Onset Adult Deafness
- 感音神經性耳聾Sensorineural Deafness
呼吸系統疾病 (4)
- 急性呼吸窘迫綜合症Acute Respiratory Distress Syndrome
- 炎症性肺病Inflammatory Pulmonary Disease
- 肺發育疾病Lung Developmental Disease
- 原發性纖毛運動障礙Primary Ciliary Dyskinesia
泌尿系統疾病 (8)
- 囊腎發育不良及肝纖維化Cystic Renal Dysplasia and Hepatic Fibrosis
- I-A型胱氨酸尿症Cystinuria Type I-A
- II-A型胱氨酸尿症Cystinuria Type II-A
- II-B型胱氨酸尿症Cystinuria Type II-B
- 家族性腎病Familial Nephropathy
- 高尿酸血症Hyperuricosuria
- 多囊腎病Polycystic Kidney Disease
- 原發性高草酸尿症Primary Hyperoxaluria
免疫系統疾病 (5)
- 犬白細胞黏附缺陷III型Canine Leukocyte Adhesion Deficiency (CLAD), type III
- 補體3缺乏症Complement 3 Deficiency
- 髓過氧化物酶缺乏症Myeloperoxidase Deficiency
- 嚴重複合型免疫缺乏症Severe Combined Immunodeficiency
- X連鎖嚴重複合型免疫缺乏症X-Linked Severe Combined Immunodeficiency
內分泌疾病 (3)
- 先天性甲減伴甲狀腺腫Congenital Dyshormonogenic Hypothyroidism with Goiter
- 先天性甲狀腺功能減退症Congenital Hypothyroidism
- 垂體性侏儒症Pituitary Dwarfism
皮膚疾病 (14)
- 先天性角化障礙Congenital Cornification Disorder
- 毛囊角化症Darier Disease
- 營養不良性大皰性表皮松解症Dystrophic Epidermolysis Bullosa
- 外胚層發育不良-皮膚脆性綜合症Ectodermal Dysplasia-skin Fragility (EDSF) Syndrome
- 埃勒斯-當洛斯綜合症Ehlers-Danlos Syndrome
- 水泡型先天性魚鱗癬樣紅皮症Epidermolytic Hyperkeratosis
- 局灶性非表皮松解性掌跖角化症Focal Non-Epidermolytic Palmoplantar Keratoderma
- 遺傳性足墊角化過度症Hereditary Footpad Hyperkeratosis
- 魚鱗病Ichthyosis
- 魚鱗病2型Ichthyosis Type 2
- 交界性大皰性表皮松解症Junctional Epidermolysis Bullosa
- 致命性肢端皮炎Lethal Acrodermatitis
- 角化過度症Palmoplantar Hyperkeratosis
- X連鎖外胚層發育不全X-Linked Ectodermal Dysplasia
血液系統疾病 (16)
- 先天性凝血因子VII缺乏症Factor VII Deficiency
- 血小板無力症I型Glanzmann Thrombasthenia Type I
- 血友病AHemophilia A
- 血友病BHemophilia B
- 遺傳性橢圓形紅細胞增多症Hereditary Elliptocytosis
- 白細胞黏附缺陷症I型Leukocyte adhesion deficiency-I
- 木質性膜炎Ligneous Membranitis
- May-Hegglin異常May-Hegglin Anomaly
- 高鐵血紅蛋白血症Methaemoglobinaemia
- 嗜中性白血球減少症Neutropenia
- P2RY12相關出血性疾病P2RY12-associated Bleeding Disorder
- 前激肽釋放酶缺乏症Prekallikrein Deficiency
- 血栓形成Thrombopathia
- 血管性血友病-vWD1von Willebrand's Disease Type 1
- 血管性血友病-vWD2von Willebrand's Disease Type 2
- 血管性血友病-vWD3von Willebrand's Disease Type 3
牙科疾病 (2)
- 釉質發育不全Amelogenesis Imperfecta
- 牙齒礦化不足Dental Hypomineralization
消化系統疾病 (2)
- 膽囊黏液囊腫Gallbladder Mucoceles
- 腸道鈷胺素吸收不良症Intestinal Cobalamin Malabsorption
多基因複雜疾病 (14)
包括於 Complete、Vet- 成年發病型耳聾Adult-Onset Deafness
- 顱十字韌帶斷裂Cranial Cruciate Ligament Rupture
- 先天性感覺神經性耳聾Congenital Sensorineural Deafness
- 杜氏肌營養不良症Duchenne Muscular Dystrophy
- 肘關節發育不良Elbow Dysplasia
- 血管肉瘤Hemangiosarcoma
- 犬髖關節發育不良Canine Hip Dysplasia
- 甲狀腺功能減退症Hypothyroidism
- 淋巴瘤Lymphoma
- 肥大細胞瘤Mast Cell Tumour
- 骨肉瘤Osteosarcoma
- 慢性腎臟病Chronic Kidney Disease
- 特發性癲癇Idiopathic Epilepsy
- 子宮蓄膿Pyometra
藥物基因 (33)
包括於 Complete、Vet麻醉與鎮痛類藥物 (9)
- Acepromazine乙酰丙嗪
- Butorphanol布托啡諾
- Halothane氟烷
- Sevoflurane七氟烷
- Isoflurane異氟烷
- Enflurane安氟烷
- Desflurane地氟烷
- Propofol (POR)丙泊酚（POR）
- Propofol (CYP2B11)丙泊酚（CYP2B11）
抗生素 (2)
- Erythromycin紅黴素
- Rifampin利福平
抗寄生蟲藥 (5)
- Ivermectin伊維菌素
- Milbemycin米爾貝菌素
- Moxidectin莫昔克丁
- Selamectin塞拉菌素
- Emodepside依莫德西
消化系統類藥物 (3)
- Loperamide洛哌丁胺
- Omeprazole奧美拉唑
- Ursodeoxycholic acid熊去氧膽酸
神經系統類藥物 (1)
- Phenobarbital苯巴比妥
抗炎與鎮痛類藥物 (3)
- Carprofen卡洛芬
- Meloxicam美洛昔康
- Deracoxib德拉昔布
心血管系統類藥物 (1)
- Sildenafil西地那非
免疫抑制類藥物 (1)
- Azathioprine硫唑嘌呤
抗抑鬱類藥物 (2)
- Bupropion (POR)安非他酮（POR）
- Bupropion (CYP2B11)安非他酮（CYP2B11）
抗腫瘤藥 (6)
- Docetaxel多西他賽
- Doxorubicin多柔比星
- Vincristine長春新鹼
- Vinblastine長春鹼
- Vinorelbine長春瑞賓
- Paclitaxel紫杉醇
營養基因 (18)
包括於 Complete、Vet- 4-羥基脯氨酸血漿濃度Natural Plasma Concentration of 4-Hydroxyproline
- 蘇氨酸血漿濃度Natural Plasma Concentration of Threonine
- 食慾動機Appetite Motivation
- 氨基葡萄糖和硫酸軟骨素Glucosamine and Chondroitin Sulfate
- 鈣Calcium
- 牛磺酸Taurine
- 磷Phosphorus
- 鐵Iron
- 維生素CVitamin C
- 維生素BVitamin B
- 維生素EVitamin E
- 輔酶Q10Coenzyme Q10
- L-肉鹼L-Carnitine
- 鈉Sodium
- Omega-3Omega-3
- 蛋白質Protein
- 飲水Water
- 碳水化合物Carbohydrate
行為及性格特徵 (18)
包括於 Starter、Basic、Complete、Vet- 可訓練性Trainability
- 陌生人攻擊性Stranger-directed aggression
- 主人攻擊性Owner-directed aggression
- 犬競爭行為Dog rivalry
- 陌生人恐懼Stranger-directed fear
- 非社交恐懼Nonsocial fear
- 對犬攻擊性Dog-directed aggression
- 對犬恐懼Dog-directed fear
- 觸覺敏感Touch sensitivity
- 分離相關行為Separation-related behavior
- 興奮性Excitability
- 依戀/注意力尋求Attachment/Attention seeking
- 追逐行為Chasing
- 精力水平Energy level
- 社交恐懼Social fear
- 犬際關係Canine Social Traits
- 追逐潛能Chasing Instinct
- 旅遊搭子Travel Buddy
繁育建議 (4)
包括於 Basic、Complete、Vet- 遺傳多樣性分析Genetic diversity analysis
- 單基因遺傳病檢測Monogenic disease carrier screening
- 複雜疾病檢測Complex disease screening
- 毛囊發育Hair follicle development (shedding)
品種數據庫 (303)
包括於 Starter、Basic、Complete、Vet檢測限制
- 本檢測提供基因突變資料，供獸醫與主人討論參考，不能用作診斷疾病
- 檢測未涵蓋所有致病突變，「未檢出」不能排除其他突變
- 環境、飲食、生活方式等因素會影響發病，本檢測不包括這些因素
- 極少數項目可能因測序深度不足而未能出結果，不代表有風險
- 品種結果不能取代漁護署法定犬隻分類，亦不可作法律用途
- 營養建議不屬於處方
如需個別項目的相關基因、位點或遺傳模式資料，請聯絡 PetOne。
聯絡 PetOne